化疗联合复方皂矾丸在中晚期原发性肝癌患者中的临床效果,本论文可用于复方皂矾丸论文范文参考下载，复方皂矾丸相关论文写作参考研究。
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【摘 要】 目的 探究化疗联合复方皂矾丸在中晚期原发性肝癌患者中的临床效果.方法 58例中晚期原发性肝癌患者, 根据治疗方法不同分为对照组和研究组, 各29例.对照组患者采用单纯化疗治疗, 研究组患者采用化疗联合复方皂矾丸治疗, 比较两组临床治疗效果及不良反应情况.结果 研究组患者治疗总有效率为58.62%, 对照组患者治疗总有效率为31.03%, 研究组总有效率高于对照组, 差异有统计学意义（P<0.05）.研究组不良反应发生率低于对照组, 差异有统计学意义（P<0.05）.结论 在化疗的基础上联合复方皂矾丸治疗中晚期原发性肝癌, 对促进临床疗效的提升、降低不良反应发生率具有积极意义, 临床推广价值较高.
【关键词】 原发性肝癌;中晚期;复方皂矾丸;化疗
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.047
【Abstract】 Objective To investigate the clinical effect of chemotherapy combined with compound Zaofan pill in patients with primary liver cancer of middle and advanced stage. Methods A total of 58 patients with primary liver cancer of middle and advanced stage were divided by different treatment methods into control group and research group, with 29 cases in each group. The control group received chemotherapy only, and the research group received chemotherapy combined with compound Zaofan pill. Comparison were made on therpeutic effect, incidence of adverse reactions in two groups. Results The research group had total treatment effective rate as 58.62%, which was 31.03% in the control group. The research group had higher total effective rate than the control group, and the difference was statistically significant （P<0.05）. The research group had lower incidence of adverse reactions than the control group, and the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion On the basis of chemotherapy, compound Zaofan pill shows positive significance in promoting the clinical efficacy and reducing the incidence of adverse reactions. It contains a high clinical promotion value.
【Key words】 Primary liver cancer; Middle and advanced stage; Chemotherapy
原发性肝癌是临床上常见的一种恶性肿瘤, 该病具有病情进展快、病死率高等特点, 是威胁人类生命健康的主要疾病之一.而该病发病的初期症状并不明显, 早期难以引起患者注意, 当病情加重、症状明显并确诊时, 疾病往往发展到中晚期, 使得治疗的难度提升[1].临床对于中晚期原发性肝癌的治疗, 通常不会选择手术治疗手段, 而是采用化疗的方法.但临床调查显示[2], 单纯的化疗容易引起患者的一些列不良反应, 治疗效果并不是十分理想.为进一步提升化疗效果, 本院在其基础上联合了复方皂矾丸进行治疗, 取得了良好的效果, 现报告如下.
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2015年1月～2017年6月本院进行治疗的中晚期原发性肝癌患者58例作为研究对象, 所有患者经超声、CT以及肿瘤5项检查均确诊为中晚期原发性肝癌, 且患者均不具备手术治疗的条件.根据治疗方法不同分为对照组和研究组, 各29例.对照组中男18例, 女11例;年龄40～76岁, 平均年龄（57.08±6.31）岁;病程3个月～2年, 平均病程（1.23±0.56）年.研究組中男17例, 女12例;年龄41～77岁, 平均年龄（57.36±6.55）岁;病程3个月～1.7年, 平均病程（1.16±0.48）年.两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）, 具有可比性.
1. 2 方法 两组患者均给予化疗方式治疗, 具体方法为：在给予化疗的第1天, 取5-氟尿嘧啶1.0 g与奥沙利铂210 mg
对患者进行治疗;第2～5天则持续给予5-氟尿嘧啶1.0 g治疗, 持续化疗3周即为1个疗程.研究组患者则在化疗的基础上, 采用复方皂矾丸（陕西郝其军制药股份有限公司, 国药准字Z61020457）联合治疗, 即在化疗前1周, 开始给予患者服用复方皂矾丸, 8粒/次, 3次/d, 持续治疗5周.在患者持续化疗和治疗期间, 严格观察其生命体征以及相关身体指标的变化情况.
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