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2018论文参考文献：
这些成果不仅让医疗和健康行业受益,也能让社会更加关心此类创新和变革,因为它们能够真实地影响着我们身边的所有人
科技的日新月异可不仅仅体现在电子产品上,越来越多的创新科技已经被用在和人类健康息息相关的医疗领域.Cleveland Clinic主办的第14届国际医疗创新峰会上,发布了医疗界十大年度创新排行榜.一百多名医生和科学家,从超过150个提名中选出了十项兼有显著临床意义和商业价值,并且惠及广大病患的创新成果.这些成果不仅让医疗和健康行业受益,也能让社会更加关心此类创新和变革,因为它们能够真实地影响着我们身边的所有人.
No. 1 预防流行病的疫苗
2014年非洲埃博拉疫情和美国细菌性脑膜炎球菌（脑膜炎球菌B）爆发,对疫苗的迫切需求,促使科学家,医生和公共卫生官员以更快的速度开发安全而高效疫苗.如今,医生、科学家、公司和政府机构以前所未有的速度创新,并将新疫苗迅速从实验室研究投入到包括大量人群的临床测试.
评论：疫苗不仅是目前预防传染病最有效的手段,也被认为是最具成本效益的卫生干预措施.据美国疾病预防和控制中心统计,部分疾病治疗和接种疫苗费用之比高达27倍,疫苗将节约大量的治疗费用.世界卫生组织预计,全球疫苗市场到2025年将猛增至1000亿美元,未来10年企业将会推出120种新产品.目前全球疫苗市场的复合年增长率为7.6%,明显高于整个医药行业的增速.
对中国来说,疫苗的研发既是科研任务,更是关乎国计民生的大事.比如寨卡病毒在世界多个国家扩散,特别是2016年巴西奥运会前后,已在67个国家和地区出现寨卡病毒的感染者,成为世界医学界需要面对的危机事件.中国科学院院士、中国疾病预防控制中心副主任高福表示,研发寨卡病毒疫苗,是当务之急.
不过在近几次公共卫生事件之中,中国科学家在疫苗研发方面的表现堪称完美：H5N1禽流感流行,中国学者在研制紧急疫苗、研究病毒流行病学等领域取得了重大进展；H1N1流感大流行,中国学者于2009年12月即研制成功疫苗；还有肠病毒71疫苗,也是在“手足口病”疫情爆发之后进行的相关研究的重大成果.
No. 2 基于基因组学的临床试验
基于基因组学的临床试验正在加速新的靶向治疗的发展.参照遗传图谱,缩短了招募患者所需的时间,并增加了患者从靶向治疗中受益的机会.
评论：基因组学、蛋白质组学和代谢组学,协同临床试验数据和真实世界临床数据的挖掘,可使药物开发者能够更彻底地了解疾病的特定结构.这种理解用在个体化药物的设计上,将使得目标靶点和生物标记物更快速、更准确地得到识别和验证.所以充分利用“大数据”和基因组测序,以提高“发现个体化新药”的成功率.
对中国来说,基因组学在医学临床实践的交汇融合应用,是医学科技发展的前沿方向.系统加强精准医学研究布局,对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要.
值得关注的是,美国白宫官方*公布的副总统拜登提交给奥巴马总统关于抗癌“登月计划”的17页战略性报告.报告的第一大目标是加速新的科技突破.第二大目标则是“加强数据库建设”,特别是美国癌症研究院（NCI）今年初发起的基因组数据共享（GDC）项目,将大量癌症病人研究资料整合到同一个数据库,号召发起“将数千种癌症患者肿瘤细胞内的基因和蛋白表达进行归档,并建立数据库”的新项目.目前中国没有国家层面的癌症研究院,也没有类似的癌症基因数据库,这值得中国科学界努力.
No. 3 CRISPR基因编辑技术
CRISPR, 全名：Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats,利用一个叫Cas9的酶来编辑DNA,而且只需要30美元的成本,这和以前的基因编辑相比,非常容易,非常便宜.
评论：研究者们努力的方向是,希望可以利用基因编辑技术进行多个基因编辑,使其获得保护性突变,进而真正更好地预防和治愈多种疾病.
目前已经关于该技术已经有重大的研究进展：比如著名科学期刊《Cell Reports》发布的一项新成果显示,科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,可以在人体免疫T细胞内对45个和HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑分析,保护T细胞免受HIV病毒的侵入、整合、转染.这对于彻底清除HIV病毒、预防和治愈艾滋病有重要意义.再比如今年10月,一篇关于利用CRISPR-Cas9技术治疗镰状细胞贫血症的论文,在美国学术期刊《科学?转化医学》上发表.这给镰状细胞贫血症患提供了潜在的治疗方法.
类似镰状细胞贫血症和HIV这样的世界性医学难题,都可以用CRISPR技术来进行治疗,这显示了CRISPR基因编辑技术的潜力.
许多科学家认为,该技术最有希望问鼎下一届诺贝尔化学奖.利用CRISPR基因编辑技术,科研人员能够敲除掉任意细胞中的特定基因.其应用前景广阔,比如,通过基因改造使作物产生抗病基因来提高产量、构建动物模型研究疾病、构建微生物用于工业发酵生产、以及直接使用基因编辑技术进行疾病治疗等.今年7月,四川大学华西医院的科学家也宣布将把CRISPR技术应用于人体,以期治疗非小细胞肺癌.不难想象,未来我们将看到更多CRISPR的应用诞生.
更加让医学界和社会关心的是,基因编辑或许是消除很多疾病的唯一方法.比如现在已经知道有5000多种遗传变异和基因编码错误有关,测序技术每年能帮助发现300多种类似病因,这些疾病甚至有些只有10亿分之一的患病几率.
No.4 污水转化为可饮用水
新的净水系统,一个处理器可以产出够十万人饮用的净水.减少污水,防止传染病的传播.这将是造福人类的创新.
结论：关于2018方面的论文题目、论文提纲、2018清宫表生男生女图论文开题报告、文献综述、参考文献的相关大学硕士和本科毕业论文。
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