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主题:伴性遗传论文写作 时间:2024-03-15

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伴性遗传论文参考文献:

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伴性遗传既与孟德尔遗传定律相互联系,又同人类遗传病密不可分.从概念性知识看,包括对性别决定及性染色体不同区段的理解;从方法性知识看,包括遗传病遗传方式的判定技巧和相应计算;从事实性知识看,包括色盲、抗维生素D佝偻病及外耳道多毛症的识记与辨析.可以说,对本部分知识的重点梳理和考点剖析是突破思维障碍的关键.

焦点一、性别决定与伴性遗传概念的考查

1.知识梳理

(1)性别决定:是指细胞内遗传物质对性别的作用,受精卵的染色体组成是决定性别的主要物质基础,它在受精卵结合时就已确定.

常见的性别决定类型有两类,即XY型和ZW型.人类等大多数生物为XY型性别决定,鸟类等生物为ZW型性别决定.

XY型性别决定的生物,XY为雄性,XX为雌性.ZW型性别决定的生物,ZZ为雄性ZW为雌性.

(2)伴性遗传:是指性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是与性别相关联的现象.一般特指X或Z染色体上基因的遗传.

伴X隐性遗传病:交叉遗传;男性患者多于女性患者;女性患者的父亲和儿子一定患病.如红绿色盲症.

伴X显性遗传病:世代连续;女性患者多于男性患者;男性患者的母亲和女儿一定患病.如抗维生素D佝偻病.

伴Y遗传:只有男性患者.如外耳道多毛症.

2.典例呈现

【例1】下列有关性别决定的叙述,正确的是()

A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

【解析】XY型性别决定,同型的XX决定雌性,这是自然界比较普遍的性别决定方式.在不同的生物中,X和Y染色体大小不一,如人体的Y染色体比X染色体短些,而果蝇Y染色体比X染色体长些.含XY的雄性个体,可产生含X和Y的两种雄配子,而含XX的雌性个体,只产生含X的一种雌配子,即X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中.有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,如玉米,而有些性别决定类型的生物中没有性染色体,只有常染色体,如蜜蜂.

【答案】A

【例2】下列说法都不正确的是()

①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY,雌性个体为纯合子,基因型为XX③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传下来的⑤男人的色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性

A.③⑤⑥B.①③⑤

C.①②④D.②④⑥

【解析】①首先,性状是基因型和环境条件共同作用的结果.性别决定的差异也因生物而异,即使是性别与基因有关也并非仅由基因控制.②纯合子与杂合子是指个体的基因组成,而非染色体组成.④女孩是色盲基因的携带者可表示为XBXb,两条X染色体分别由父母双方提供,但究竟是哪一方提供的色盲基因b则不能确定.综上,①②④都不正确.色盲是典型的伴X染色体隐性遗传病,其特点分别是:③⑤⑥.

【答案】C

焦点二、XY同源区段基因传递规律的考查

1.知识梳理

右图为XY染色体结构模式图,X和Y的Ⅰ片段为同源区段,该部分基因互为等位;Ⅱ—1和Ⅱ—2为非同源区段,该部分基因不互为等位.其中,Ⅱ—1相当于伴Y遗传,Ⅱ—2相当于伴X遗传.因同源区Ⅰ片段的特殊性,特作说明.

同源区段Ⅰ与伴X遗传的差异,运用“隐性纯合雌性×显性纯合雄性”杂交组合产生的后代表现型不同,可作区分.如子代雌性个体均为显性性状,雄性个体均为隐性性状,则为伴X遗传;若子代雌雄个体均为显性性状,则为XY同源区段遗传.

同源区段Ⅰ与常染色体遗传的差异,运用“隐性纯合雌性与显性纯合雄性”杂交组合,观察F2表现型情况可作区分.如F2雌雄个体中都有显隐性性状出现,则为常染色体遗传.若F2中雄性个体全表现为显性性状,雌性个体中显隐性性状都有,且各占一半,则为XY同源区段遗传.

2.典例呈现

【例3】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示.下列有关叙述中错误的是()

A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性

C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

【解析】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,对女性而言必须纯合才致病,而男性只要有此基因就会患病,故而男性患病率高于女性.Ⅱ片段虽属于同源区段,但针对具体的基因型,其遗传规律与性别仍然相关联,如女性患者XbXb与男性携带者XBYb婚配,后代女儿都不患病,儿子都患病.Ⅲ片段,只位于Y染色体上,相当于伴Y遗传,患病者全为男性.X、Y染色体是同源染色体,分别测定,是因为X、Y染色体存在非同源区.

【答案】D

【例4】如图为果蝇性染色体结构简图.要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,可推断①、②两种情况下该基因分别位于()

A.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;Ⅰ

结论:适合伴性遗传论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文,相关伴性遗传开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

聚焦伴性遗传考点
一、要点梳理1.伴性遗传的概念位于性染色体上的基因,其遗传方式总是与性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。2.伴性遗传的特点(1)伴。

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