内蒙古自治区吉源地区Nb、Y等稀有、稀土元素成矿潜力评价,该文是关于稀土元素论文范文，为你的论文写作提供相关论文资料参考。
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摘 要：通过对吉源地区1∶5万土壤地球化学测量数据处理发现,土壤中Ag、As、Au、Bi、Cd、Mo、Nb、Ni、Pb、Sb的变异系数均>1.0,La、U、Zn、Sn、Y、W、Co、Cu的变异系数均<1.0,聚类分析和因子分析结果显示,研究区土壤所分析的18种元素分为4个组合：Zn、Ni、Co、Cd、Cu组合为一套与中基性岩或Cu、Zn矿化有关的元素组合；W、Mo、Pb、Ag、Bi组合为一套与Pb、Ag、W、Mo等矿化有关的元素组合；Nb、Y、Sn、U、La组合为一套与Nb、Y、Sn等矿化有关的元素组合； As、Sb、Au组合为一套与Au等元素矿化有关的元素组合.分布在吉源地区的综合异常显示Nb、Y、Sn、U、La组合与W、Mo、Pb、Ag、Bi组合及Cu、Zn组合元素浓集中心分布表现出明显的分带性,且Nb、Y、Mo等元素*浓度分带明显,且高值点较多,异常规模、异常强度、异常面积均较大,同时异常所处地质背景成矿条件也较为优越,虽然区内未发现Nb、Y等稀有、稀土元素矿化点,但地质背景和土壤化探异常特征都显示出吉源地区具有很大的找寻Nb、Y稀有、稀土元素矿产的潜力,同时找寻Pb、Zn等多金属矿产也较为有利.
关键词：元素组合；综合异常；Nb、Y稀有；稀土元素；找矿潜力
吉源地区行政区划隶属内蒙古自治区呼伦贝尔市鄂伦春自治旗管辖,东距鄂伦春自治旗阿里河镇60km,西距根河市90km.成矿区带位于内蒙古——大兴安岭成矿省——额济纳旗——兴安岭
元古代华力西燕山期铜、铅、锌、金、银、铌成矿区（Ⅱ2）-大兴安岭中段华力西、燕山期铁、锌、钨、金、铅成矿带（Ⅳ4）-Ⅳ级成矿带位于谢尔塔拉——甘河镇铁、锌成矿带（Ⅳ42）成矿带北部.从区域上看,已发现众多Au、Ag、Pb、Zn、Mo矿床、矿点、矿化点,但Nb、Y等稀有稀土元素矿产一直未在该地区发现,也未引起重视,该地区为森林沼泽景观区,目前还是1∶5万地质填图空白区,1∶5万土壤地球化学测量是该区圈定成矿远景区的有效办法[1],本文试图通过1∶5万土壤地球化学测量数据处理对该地区Nb、Y等稀有稀土元素成矿潜力做初步评价,为后期的找矿工作提供思路.
1. 地质概况
研究区位于大兴安岭北段,大地构造位置处于兴蒙造山带的东段,经历了复杂的构造变形[2],形成了多组深大断裂,区内出露地层主要有新元古界青白口系佳疙瘩组变质砂岩、泥质板岩,晚古生代石炭系下统莫尔根河组变质砂岩,中生界侏罗系上统满克头鄂博组中酸性火山岩,与佳疙瘩组和莫尔根河组呈角度不整合接触,中生界白垩系下统玛尼吐组英安岩、安山岩,中生界白垩系下统梅勒图组粗安岩等,其中满克头鄂博组是区内矿点的主要赋矿围岩.区内岩体也较为复杂,出露的侵入岩主要有早侏罗世斑状花岗岩、早侏罗世花岗闪长岩、晚侏罗世正长花岗岩（钾长岩）、晚侏罗世石英闪长岩、晚侏罗世斑状石英闪长岩、早白垩世花岗斑岩,其中早白垩世花岗斑岩多与区域深大断裂有关,区内断裂构造也较为发育,主要为北西向、北东向、近东西向.分布有多处火山口,次火山岩和放射性断裂发育,区内的铅锌等多金属矿点多与火山机构有关.
2. 土壤地球化学特征
研究区土壤中元素的地球化学特征参数见表1.从表1可以看出,土壤中元素的变异系数介于0.45～6.82之间,其中Ag、As、Au、Bi、Cd、Mo、Nb、Ni、Pb、Sb的变异系数均>1.0,表明这些元素的再分布作用相对较强,并可形成明显的地球化学异常；其中La、U、Zn、Sn、Y、W、Co、Cu的变异系数均<1.0,表明这些元素的再分布作用相对较弱,所形成的地球化学异常相对较弱.
图1为根据研究区1∶5万土壤地球化学数据绘制R型聚类谱系图,从图中可以看出,当相关系数取0.6时,18种元素可分为4组,其中：第一组为Zn、Ni、Co、Cd、Cu,为一套与中基性岩有关的元素组合；第二组为W、Mo、Pb、Ag、Bi,为一套与Pb、Ag、W、Mo等矿化有关的元素组合；第三组为Nb、Y、Sn、U、La,为一套与Nb、Y、Sn等矿化有关的元素组合；第四组为As、Sb、Au,为一套与Au等元素矿化有关的元素组合（见图1）.
利用R型因子分析对土壤中元素的组合特点进行了进一步确定.从表2可看出,前5个因子的方差总贡献率为66.72%（表2）,因此,可用前5个因子解释本区主要的成岩和成矿作用.
F1因子的方差贡献为21.79%,该因子中载荷>0.5的元素为Zn、Ni、Co、Cd、Cu,该因子为与中-基性火成活动及Cu、Zn等矿化有关的成矿成岩因子.
F2因子的方差贡献为20.28%,该因子中载荷>0.5的元素为Nb、Y、Sn、U,该因子为与Nb、Sn、U、Y等矿化有关的稀有、稀土成矿因子.
F3因子的方差贡献为10.47%,载荷>0.5的为Pb、Ag、Bi、Cd,该因子为与Pb、Ag等矿化有关的成矿因子.
F4因子的方差贡献为8.55%,载荷>0.5的为As、Sb、Au,该因子为与Au矿化有关的成矿因子.
F5因子的方差贡献为5.63%,载荷>0.5的仅为La,表明La具有独立的成矿作用.
3. 单元素异常特征
在土壤中元素含量正态分布或对数正态分布检验的基础上,采用逐步迭代法按X±3Sd的条件[3],剔除原始数据中的特高值和特低值,直到无特高值、特低值为止.根据最终数据集获得背景平均值（Xo）和标准偏差（So）,按公式Xa等于Xo+K×Sd计算异常下限（其中Xa为异常下限,K为可靠性系数）.其中Nb的K值取2.0,其它元素的K值均取1.65.以计算的理论异常下限作为参考,结合其所指示地质、矿化意义、异常分布及面积等,对理论异常下限做了进一步修正,最终确定实用异常下限（表3）.
单元素异常图首先通过GeoIPAS3.2软件初步绘制,然后根据实际情况手动进行修改.单元素异常图中,Nb、Y、Sn、Mo、Pb等元素*浓度分带明显,且异常规模、异常强度、异常面积均较大,Nb、Y、Sn套合关系好,而Au、Sb、As单元素异常相对较弱,也较为分散（见图2、图3）.
结论：关于对写作稀土元素论文范文与课题研究的大学硕士、相关本科毕业论文稀土元素氧化物论文开题报告范文和相关文献综述及职称论文参考文献资料下载有帮助。
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